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P087:≪ICH Q11対応≫ 承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 | 技術セミナーの開催・書籍出版サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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GMPにおける変更管理SOPの例 - Genspark

CMC開発支援 | 低分子 | 受託製造 | 十全化学株式会社 | 医薬品・原薬の製造/研究受託（CDMO/CMC）

事業内容 | 品質保証体制について | ダイト株式会社 (Daito) - 原薬から製剤まで医薬品のダイト

省令改正案検討の経験からみるGMP省令改正のポイント【第10回】 | GMP Platform

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